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人福医药集团股份公司关于咪达唑仑口服溶液获得药物临床试验批件的补充公告


/ 2017-03-21

  截至本通知布告日,宜昌人福在咪达唑仑口服溶液研发项目上已投入研发费用约550万元人民币。因为医药产物具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产物从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易遭到一些不确定性要素的影响,敬请泛博投资者留意投资风险。公司将按照药品研发的现实进展环境及时履行消息披露权利。

  托管在地方国债登记结算无限义务公司的债券,其付息/兑付资金由地方国债登记结算无限义务公司划付至债券持有人指定的银行账户。债券付息日或到期兑付日如遇节假日,则划付资金的时间响应顺延。债券持有人资金汇划径变动,应在付息/兑付前将新的资金汇划径及时通知地方国债登记结算无限义务公司。因债券持有人资金汇划径变动未及时通知地方国债登记结算无限义务公司而不克不及及时收到资金的,刊行人及地方国债登记结算无限义务公司不承担由此发生的任何丧失。

  本公司董事会及全体董事本通知布告内容不具有任何虚假记录、性陈述或者严重脱漏,并对其内容的实在性、精确性和完整性承担个体及连带义务。

  为12人福MTN1(债券代码:1282462)兑付工作的成功进行,便利投资者及时领取兑付资金,现将相关事宜通知布告如下:

  本公司董事会及全体董事本通知布告内容不具有任何虚假记录、性陈述或者严重脱漏,并对其内容的实在性、精确性和完整性承担个体及连带义务。本公司董事会及全体董事本通知布告内容不具有任何虚假记录、性陈述或者严重脱漏,并对其内容的实在性、精确性和完整性承担个体及连带义务。

  人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)于2015年11月5日发布《人福医药集团股份公司关于咪达唑仑口服溶液获得药物临床试验批件的通知布告》,披露了控股子公司宜昌人福药业无限义务公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其67%的股权)收到国度食物药品监视办理总局核准签发的《药物临床试验批件》,核准咪达唑仑口服溶液进行临床试验的相关环境。具体内容详见公司于2015年11月5日在上海证券买卖所[微博]网站()上登载的通知布告。

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